Teste Genetice
- Teste de Diagnostic: Identifică mutații genetice asociate unor boli specifice (de ex., BRCA1/2 pentru riscul de cancer, fibroză chistică).
- Screening pentru Purtători: Determină dacă persoanele poartă gene pentru boli ereditate (de ex., anemie falciformă, boala Tay-Sachs).
- Farmacogenomică: Analizează impactul genelor asupra metabolizării medicamentelor pentru tratamente personalizate (de ex., antidepresive, chimioterapie).
- Teste Prenatale: Teste non-invazive (NIPT) pentru anomalii cromozomiale, cum ar fi sindromul Down.
Evaluarea Riscului de Boli
- Teste predictive pentru afecțiuni cu predispoziție genetică (de ex., Alzheimer, boli cardiovasculare).
- Rapoarte de genealogie și informații despre trăsături genetice (de ex., intoleranță la lactoză, compoziție musculară).
- Teste de paternitate/maternitate, analize ADN pentru cazuri legale.
